Wenn ich über meine systemische juvenile idiopathische Arthritis spreche, höre ich oft Dinge wie:
Es ist die beste Zeit, Arthritis zu haben, wissen Sie nicht?
(Ich lebe in Immerhin Wisconsin.)
Daran ist etwas Wahres dran, denn unser Wissen über die Arten von Autoimmunarthritis und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten ist in den letzten 23 Jahren exponentiell gewachsen. Da der Mai jedoch der Monat der Aufklärung über Arthritis ist, ist es wichtig zu beachten, dass es keinen guten Zeitpunkt für Arthritis gibt.
Da ich als Kind in einem missbräuchlichen und nachlässigen Zuhause aufwuchs, hatte ich keine Gelegenheit dazu Ich erlebe bis zum Frühjahr meines letzten Studienjahres die hohen Preise für medizinische Versorgung. Seit dem folgenden Herbst 2010, als ich mit der Einnahme von Medikamenten begann, habe ich bei sieben Medikamenten versagt.
Einige dieser Medikamente verursachten schwerwiegende Nebenwirkungen, z. B. beeinträchtigten sie die Funktion meiner Organe und machten meinen Körper unglaublich anfällig für alles und jedes Alle Infektionen.
Die einzige Möglichkeit, meine Krankheit im Moment – und tatsächlich zum ersten Mal – in den Griff zu bekommen, besteht darin, dass ich täglich eine Injektion bekomme.
Aus - Die Taschenkosten für das Medikament können für einen Monatsvorrat über 3.000 US-Dollar betragen. Ich habe das Glück, eine gute Versicherung zu haben, die mir hilft, diese teuren Medikamente zu bezahlen. Das Zuzahlungshilfeprogramm hilft auch, sodass meine Zuzahlung 25 US-Dollar beträgt.
Ich nehme eine Reihe anderer Medikamente, die mir bei meinen Symptomen und Schmerzen helfen sollen. Sie arbeiten nicht immer, sind aber durch meine Versicherung abgedeckt.
Aber nicht jeder hat so viel Glück wie ich.
Ich kenne Menschen, die ihr Zuhause verloren haben, bei Freunden oder der Familie einziehen müssen, weil sie sich zwischen der Bezahlung von Nahrungsmitteln, Medikamenten und Gesundheitsversorgung und ihrer Hypothek/Miete entscheiden mussten.
Leider kann es von da an eskalieren: William J. Hager aus Florida hat gerade seine Frau getötet, weil er es konnte Sie kann sich die Medikamente, die sie einnahm, nicht mehr leisten.
Andrew Passeri ist Geschäftsführer von Hands of St. Lucie County, einer örtlichen Gemeindeklinik, die einkommensschwachen und unterversicherten Menschen hilft, die Pflege zu erhalten, die sie brauchen . Er bestätigte, wie schwierig die Finanzen für diejenigen von uns sein können, die kostspielige Gesundheitsprobleme haben:
„Diese Geschichten hört man von ziemlich vielen Menschen, dass sie tatsächlich entscheiden, ob sie diesen Monat die Stromrechnung bezahlen oder kaufen die Droge, die sie möglicherweise am Leben hält.“
Hager behauptet, er habe seine Frau wegen der Kosten für die Medikamente und der Schmerzen, unter denen sie litt, getötet. Er hatte kürzlich einen Job angenommen, um zu helfen, ihn zu finanzieren Diese Medikamente wurden aber immer noch nicht in ausreichender Menge hergestellt.
Dies ist in der Tat ein Problem, das angegangen werden muss. Diese Geschichte hat jedoch noch mehr zu bieten.
Es gab eine Reihe von Fällen, von denen einige große Aufmerksamkeit erregten, andere nicht, in denen Menschen jemanden mit einer Behinderung oder einer chronischen Krankheit ermordet haben. Das Verhalten dieser Menschen wird oft als „verständlich“ entschuldigt.
Wir sehen dieses Verhalten jedoch oft bei Eltern, nicht bei wichtigen anderen:
Ebony Espree Berry ermordete ihre Tochter Markea, Elizabeth Hodgins tötete ihren Sohn GeorgeAngela und Harry Puhle ließ ihre Tochter Kyla verhungern, Patricia Corby ertränkte ihren Sohn Daniel. Satpal Kaur-Singh zwang ihren Sohn Ajit, Bleichmittel zu trinken, was zu seinem Tod führte. Bonnie Liltz ermordete ihre Tochter Courtney, Melissa Robitille und Walter Richter III töteten ihren behinderten Sohn Isaac über seinen Infusionsbeutel. Cindy Ali ermordete sie Tochter CynaraRobert Jordan hat seinen Sohn La'Marion getötetRobert Latimer hat seine Tochter Tracy ermordet
Ich konnte leider weitermachen. Ich möchte nicht.
Auch hier werden die Taten dieser Menschen oft entschuldigt. Sie stehen aufgrund finanzieller und emotionaler Probleme unter Stress. Sie „versuchen, das Beste für ihre Kinder zu tun“ oder „brauchen mehr Hilfe“. Wenn das aber weiterhin passiert, warum gehen wir das Problem dann nicht an? Warum unterstützen und entschuldigen wir immer noch Sterbehilfe?
S.E. Smith fasst meine Gedanken in ihrem Artikel aus dem Jahr 2013 zu diesem Thema zusammen:
In diesem Land eine Behinderung zu haben bedeutet, weniger als ein vollwertiger Mensch zu sein. Ein behindertes Kind oder ein behinderter Erwachsener zu sein, der unterstützende Pflege benötigt, bedeutet zu wissen, dass Ihr Leben buchstäblich in den Händen der Menschen liegt, auf die Sie sich verlassen können, die Sie lieben und für Sie sorgen. Und diese Menschen denken vielleicht, dass es ein Mord wäre, Sie zu ermorden Ich tue dir einen Gefallen.
Eintritt: Das kleine Mädchen oben ist gesund und munter.
Ich bin es.
Dies ist das letzte Foto, das zuvor aufgenommen wurde Ich wurde offiziell krank. Das war im September 1993. Meine Mutter hat nicht versucht, mich zu töten. Sie war jedoch an meinen Misshandlungen und meiner medizinischen Vernachlässigung beteiligt … Und ich werde nicht lügen, das hat zu den Zeiten, in denen ich mir gewünscht habe, nicht am Leben zu sein, noch schlimmer beigetragen.
Der immense Schmerz Ich habe sowohl an meinem eigenen Körper als auch an den Händen anderer so viel erlebt, dass sich das jeder wünscht.
Ich bin davon überzeugt, dass jeder Mensch die Entscheidung verdient, sein eigenes Leben zu beenden. Ich bin in Oregon aufgewachsen, als Dr. Kevorkian in den Schlagzeilen war. Ich konnte nie verstehen, warum die Leute so gegen ihn waren...
Andererseits hatte ich unglaubliche Schmerzen ertragen und miterlebt, wie meine Urgroßmutter von einer aktiven Multiple-Sklerose-Erkrankung dazu überging, in ihrem eigenen Zuhause einen Motorroller benutzen zu müssen.
Sie tat ihr Bestes, um ihr Leben trotz ihrer Einschränkungen für sich und uns gut zu gestalten.
Sie hob mich auf die Arbeitsplatten, damit ich Dinge in der Höhe erreichen konnte in den Schränken für sie, wenn wir zusammen kochten oder backten.
Sie machte Rennwagengeräusche, während wir mit ihrem Roller auf dem Gehweg in meinem Hinterhof herumfuhren.
Das war sie meine Person.
Wir haben uns dank unseres gemeinsamen Schmerzes auf eine Weise verstanden, die nur wenige Menschen können, trotz unseres Altersunterschieds von 57 Jahren.
Ich brauchte ihre Führung und ihre Liebe, Eine Liebe, die rein war und anders als die in meinem Haushalt … eine Liebe, die man schon mit einem Lächeln spürte oder dadurch, wie jemand seinen Namen aussprach.
Ich brauchte sie.
Doch, Als ich sie das letzte Mal sah, angeschlossen an Tonnen von Maschinen in einem Pflegeheim, das bestenfalls unterdurchschnittlich war, wusste ich, dass es aufhören musste.
Aber diese Entscheidung müssen nicht andere treffen.
Sie starb schließlich im Pflegeheim. Ich komme nicht umhin, darüber nachzudenken, wofür sie sich entschieden hätte, wenn sie keinen Schlaganfall erlitten hätte und ihr Kehlkopf während der Intubation nicht zerstört worden wäre.
Hätte sie sich für assistierten Suizid entschieden? Hätte sie zu Hause sein wollen?
Ich weiß es nicht, aber ich weiß, dass ich ihre Wahl unterstützt hätte, ganz gleich, wie sie ausgefallen wäre, denn es wäre ihre Entscheidung gewesen.
Ob ein Opfer alt wie Mrs. Hager oder jung wie Kyla Puhle ist, es sollte keine Entschuldigung für die Ermordung von Behinderten geben. Wenn wir diese Mentalität beenden, können wir vielleicht wirkliche Fortschritte für die Rechte von Behinderten machen.
Hören Sie auf, Sterbehilfe für Behinderte zu unterstützen.